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Clungene COVID-19 Ag Schnelltest (1200 Tests/Karton)
Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.VPE (1 Karton) = 240 x 5er Packungen = 1200 TestsPackungsgöße: 5 Tests / PackungClungene BfArM Sonderzulassung 5640-S-168/21  Clungene Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)  Ergebnis in nur 15 MinutenVerwendungszweck: Selbst für Laien per Sonderzulassung gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG)Sensitivität: 97,1%Spezifität: 99,4%Bestandteile je Schachtel:5 Antigen Testkassetten5 Extraktionsröhrchen5 Tropfaufsätze5 Extraktionsreagenzien5 Sterile Abstrichtupfer1 GebrauchsanweisungLagerung und Haltbarkeit: Bei 4 - 30 °C lagernDas Haltbarkeitsdatum auf dem Etikett beachten.Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.Probeentnahme: Einfache Probeentnahme im vorderen Nasenraum (nur 2,5 cm tief) Geprüft: Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.Dokumente zum Download- Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Gebrauchsanweisung- Clungene BfArM Sonderzulassungszertifikat- Clongene Authorization Letter

ab 3,05 €*
HYGISUN Rapid COVID-19 Antigen Schnelltest (300 Tests, einzelverpackt)
Der "HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) - Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung" ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. VPE = 1 Karton / 300 Tests, einzelverpacktMindestabnahme: 1 Karton/300 TestsHYGISUN Schnelltest BfArM Sonderzulassung 5640-S-058/21HYGISUN Spucktest für die Eigenanwendung GebrauchsanweisungSchnelltest (Spucktest) für die EigenanwendungFür die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig.Probentyp: SpuckMitgelieferte Materialen:1 Testkassette verpackt im Folienbeutel1 Einweg-Pipette1 Speichelsammelgefäß mit 1ml Extraktionslösung1 Trichter (zum Sammeln des Speichels)1 BedienungsanleitungErgebnis in 15-20 MinLagerung bei 4-30°CHaltbarkeit: 24 MonateSensitivität: 99,27% (95% KI: 98,15%-99,80%) Spezifität: 100% (95% KI: 97,05%-100%)Dokumente zum Download- HYGISUN Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung Gebrauchsanweisung- Datenblatt und Zertifikate

3,20 €*

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IMMUNOBIO SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (50x20er Pack)
IMMUNOBIO - 4 in 1 SARS-CoV-2 Antigen Rapid TestEin Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 in Nasopharynx- oder Oropharynxabstrichen, Nasentupfern und Speichelproben.Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.VPE = 1 Karton / 50 x 20er Pack/ 1000 TestsMindestabnahme: 1 Karton/1000 TestsBfArM Test-ID:  AT228/20 (naso-/oropharyngeal) | AT150/21 (anterior nasal) | AT149/21 (Speichel)Ergebnis in nur 15 MinBfArM gelistet & durch das Paul-Ehrlich-Institut überprüft4 verschiedene Testarten in einer BoxRachen / Nasopharynx / vorderer Nasenraum / SpeichelVerwendungszweck: Zum qualitativen Nachweis von N-Protein Antigenen in Bezug auf das neuartige Coronavirus SARSCoV-2 in Rachen- u. NasensekretenSensitivität: 94,12% (95% KI: 91,04%-96.21%)Spezifität: 99,75% (95% KI: 98,45%-99,99%)Bestandteile:20 Antigen Testkassetten20 Extraktionsröhrchen mit Aufsatz20 Extraktionsreagenzien20 Sterile Abstrichtupfer (dünn)20 Sterile Abstrichtupfer (dick)20 Spuckbehälter20 Pipetten1 GebrauchsanweisungLagerung: Bei 2 - 30 °C lagernHaltbarkeit:18 Monate haltbarNach dem Öffnen des Beutels innerhalb einer Stunde durchführenProbeentnahme:OropharyngealNasopharyngealAnterior nasalSpeichel / SputumGeprüft:Durch das Paul-Ehrlich-InstitutISO 13485:2016Hersteller: Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd.Dokumente zum Download- immunobio Profi Beipackzettel- Broschüre (Englisch)- Zertifikat-Registration- Zertifikat-CEHinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

3,00 €* 3,30 €*

Lepu NASOCHECKcomfort Ag-Schnelltest (350 Tests, einzelverpackt)
Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an.VPE = 1 Karton/350 Tests, einzelverpackt Mindestabnahme: 1 Karton/350 TestsPreis: 350 einzeln verpackte Tests ________  3,40€/Kit700 einzeln verpackte Tests ________  3,30€/Kitab 1050 einzeln verpackte Tests ____ 3,20€/KitBfArM Sonderzulassung 5640-S-104/21Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016Art del Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal)Auswertungsdauer: 15 Min.Klinische Sensitivität: 92,00%Klinische Spezifität: 99,26%CI 95% Sensitivität: 83,63%-96,28%CI 95% Spezifität: 95,92%-99,87%VPE: Einzelnverpackt, EAN aufgedrucktLagerung und Haltbarkeit: 12 MonateBei 4 - 30 °C lagernLieferumfang:1 Testkarte1 Extraktionsmittel1 kurzer, steriler Tupfer1 AnleitungDokumente zum Download- Gebrauchsanweisung- BfArM Sonderzulassungszertifikat- Zertifikate

ab 2,90 €*
Lollipop Test Ag Saliva Rapid Test Card (20er Pack)
Lollipop Test! V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test CardPackungsgröße: 20 Test/PackMindestabnahme: 100 Tests (5 Packungen)Der Lollipop Test ist CE-zertifiziert, BASG und BfArM-gelistet. Durch die Ein-Schritt-Methode (ohne Pufferlösung) ist er bei Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders einfach anzuwenden. Er ist auch außerhalb von Ordinationen, etwa bei Hausbesuchen, schnell durchführbar und optimal für den Einsatz in Apotheken geeignet. Zudem ist der Lollipop Test auch bei den bekannten Virusmutationen wirksam.Laut Hersteller auch bei bekannten Virusmutationen wirksam Nur 15 Minuten bis zum Testergebnis Ideal zur Selbsttestung – auch für KinderEmpfindlichkeit: 95,65 %Spezifität: 98,44 %Bestandteile:20 Testkassetten20 Speichelschwämmchen1 Gebrauchsanleitung1 KurzbeschreibungLagerung und Stabilität:- Lagern Sie die Testkarte wie verpackt zwischen 2-30°C.- Die Testkarte ist bis zu dem auf der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum stabil.- Das Produkt ist nach 24 Monaten abgelaufen.- Verwenden Sie die Testkarte nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.- Frieren Sie den Inhalt der Testkarte nicht ein.- Die Testkarte muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.Dokumente zum Download- Gebrauchsanweisung- Zertifikaten- BfArMHinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

4,90 €*

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NADAL® COVID-19 Ag Selbsttest (20er Pack)
Antigen-Schnelltest zum Nachweis einer Infektion mit SARS-CoV-2.Packungsgröße: 20 Test/PackMindestabnahme: 100 TestsBfArM Sonderzulassung 5640-S-045/21Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Deutscher Hersteller mit EN ISO 13485 und ISO 9001 ZertifizierungSonderzulassung zur EigenanwendungOptimierter TestprozessNasale ProbennahmeHohe SpezifitätHohe SensitivitätSchnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 MinutenLagerung bei RaumtemperaturAlle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthaltenEbenso zuverlässiger Nachweis der mutierten Coronaviren, die in Großbritannien, Südafrika und Brasilien aufgetreten sindLieferumfang20 Testkassette20 steriler Tupfer20 Röhrchen inkl. Tropfaufsatz20 Ampulle1 Gebrauchsanweisung1 RöhrchenhalterungDokumente zum Download- Gebrauchsanweisung- BfArM Sonderzulassungszertifikat

3,50 €* 4,00 €*

Watmind CoV-2 Antigen Schnelltests zur Eigenanwendung (5er Pack)
Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt.Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von über 18 Jahren zugelassen.BfArM-ID AT108/20 Sonderzulassungs-ID: 5640-S-032/21Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Lolly-Test-Methode: Speichelprobe wird mit Tupfer unter der Zunge entnommenMitgelieferte Materialien5 Testkarte im versiegelten Folienbeutel5 Röhrchen mit Extraktionspuffer für die Proben5 Steriler Einmaltupfer1 Gebrauchsanleitung1 KurzanleitungPEI-evaluiertSensitivität: 95,51%Spezifität: 99,54%Lagerung bei 2°C-30°CHaltbarkeit: 18 MonateDokumente zum Download- Gebrauchsanweisung- Kurzanleitung- EC Declaration of Conformity- TÜV Rheinland Zertifikat

3,10 €*

Hinweis zur professionellen Anwendung

Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

Wichtige Hinweise bei positivem Test

  1. Bei einem negativen Test ist keine Meldepflicht notwendig.
  2. Sofern Ihnen ein unklares Ergebnis vorliegt, MUSS der Test wiederholt werden.
  3. Sollte das Ergebnis positiv oder nicht eindeutig erkennbar sein (blasse bzw. schwache Anzeige der Linie), ist zwingend eine ärztliche Bestätigungsdiagnostik erforderlich. Hierzu sind Sie gemäß Verordnung des Bundesgesundheitsministeriums VERPFLICHTET! (Stand 02.02.2021)

WICHTIGE HINWEISE BEI POSITIVEM TESTERGEBNIS
Sie sind verpflichtet, sich unverzüglich in häusliche Isolation zu begeben (Absonderung). Ebenso sollen die Mitglieder Ihres Hausstandes sich unverzüglich absondern. Verlassen Sie Ihre Wohnung oder Ihr Haus nur in medizinischen oder sonstigen Notfällen. Lassen Sie einen PCR-Test zur Bestätigung des Verdachts auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 durchführen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über weitere Maßnahmen für Sie selbst und Ihre Kontaktpersonen. Nehmen Sie Kontakt zum zuständigen Gesundheitsamt auf. Informieren Sie Ihren Arbeitgeber, dass bei Ihnen ein positives Testergebnis vorliegt.

Beachten Sie die Quarantäneregeln!
Halten Sie die wichtigsten Verhaltens- und Hygieneregeln ein, um Ihre Haushaltsangehörigen vor einer Ansteckung zu schützen:

  • Abstand (halten Sie sich, wenn möglich, in einem separaten Zimmer auf)
  • Hygiene
  • Tragen geeigneter Schutzmasken
  • Regelmäßiges Lüften
Informieren Sie Ihre Kontaktpersonen der vergangenen 14 Tage über Ihre mögliche Infektion. Schreiben Sie Ihre Kontaktpersonen auf! Bei Auftreten von Beschwerden lassen Sie sich umgehend ärztlich beraten. Bitte beachten Sie, dass grundsätzlich die Rechtsgrundlagen und Hinweise der jeweils zuständigen Regierung, des Landkreises oder der Stadt bzw. des zuständigen Gesundheitsamts gelten.