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Joinstar Antigen Spucktest Laientest (1er Pack)
Joinstar COVID-19 Antigen SchnelltestJoinstar BfArM Sonderzulassung für Laien 5640-S-147/21VPE: 25 Stück in einem Karton  (einzeln verpackt)Sensitivität: 96,1%;  95% CI: (90,26% = 98,92%)Spezifität: 99,2 %;  95% CI: (97,96%-99,78%)Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Lagerungstemperatur: 2 – 30°C Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum Vom Rückgaberecht ausgeschlossenDokumente zum Download- Joinstar Datenblatt

1,29 €*
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Lepu NASOCHECKcomfort Ag-Schnelltest (350 Tests, einzelverpackt)
Lepu Medical Antigen TestDer Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an.VPE = einzelverpackt Mindestabnahme: 100 Tests (einzelverpackt)Lepu Selbsttest BfArM Sonderzulassung 5640-S-104/21Lepu NASOCHECKcomfort Ag- Schnelltest Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016Art del Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal)Auswertungsdauer: 15 Min.Klinische Sensitivität: 92,00%Klinische Spezifität: 99,26%CI 95% Sensitivität: 83,63%-96,28%CI 95% Spezifität: 95,92%-99,87%VPE: Einzelnverpackt, EAN aufgedrucktLagerung und Haltbarkeit: 12 MonateBei 4 - 30 °C lagernLieferumfang:1 Testkarte1 Extraktionsmittel1 kurzer, steriler Tupfer1 AnleitungDokumente zum Download- Lepu NASOCHECKcomfort Ag Schnelltest Gebrauchsanweisung- Lepu NASOCHECKcomfort Ag Selbsttest BfArM Sonderzulassungszertifikat- Lepu Zertifikate

1,80 €* 2,80 €* (35.71% gespart)
Watmind CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (5er Pack)
Watmind CoV-2 Antigen Schnelltest zur EigenanwendungDieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt.Watmind BfArM-ID AT108/20 Watmind Sonderzulassungs-ID: 5640-S-032/21Watmind Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Packungsgröße: 5 Tests/Pack Mindestabnahme: 100 Tests (20 x 5er Packungen)Lolly-Test-Methode: Speichelprobe wird mit Tupfer unter der Zunge entnommenMitgelieferte Materialien5 Testkarte im versiegelten Folienbeutel5 Röhrchen5 Tropfer5 Probenextraktionslösung5 Tupfer1 Gebrauchsanleitung1 KurzanleitungPEI-evaluiertSensitivität: 95,51%Spezifität: 99,54%Lagerung bei 2°C-30°CHaltbarkeit: 18 MonateDokumente zum Download- Watmind Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung Gebrauchsanweisung- Watmind Selbsttest Kurzanleitung- Watmind CE Zertifikat- Watmind TÜV Rheinland Zertifikat

ab 2,80 €*
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HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung (300 Tests, einzelverpackt)
HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Spucktest) für die EigenanwendungDer "HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) - Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung" ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. VPE = 1 Karton / 300 Tests, einzelverpacktMindestabnahme: 1 Karton/300 TestsHYGISUN Schnelltest BfArM Sonderzulassung 5640-S-058/21HYGISUN Spucktest für die Eigenanwendung GebrauchsanweisungSchnelltest (Spucktest) für die EigenanwendungFür die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig.Probentyp: SpuckMitgelieferte Materialen:1 Testkassette verpackt im Folienbeutel1 Einweg-Pipette1 Speichelsammelgefäß mit 1ml Extraktionslösung1 Trichter (zum Sammeln des Speichels)1 BedienungsanleitungErgebnis in 15-20 MinLagerung bei 4-30°CHaltbarkeit: 24 MonateSensitivität: 99,27% (95% KI: 98,15%-99,80%) Spezifität: 100% (95% KI: 97,05%-100%)Dokumente zum Download- HYGISUN Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung Gebrauchsanweisung- HYGISUN Spucktest Datenblatt und Zertifikate

2,90 €* 3,10 €* (6.45% gespart)
NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest (20er Pack)
Nadal COVID-19 Antigen SchnelltestAntigen-Schnelltest zum Nachweis einer Infektion mit SARS-CoV-2.Packungsgröße: 20 Test/PackMindestabnahme: 100 TestsBfArM Sonderzulassung 5640-S-045/21Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)Deutscher Hersteller mit EN ISO 13485 und ISO 9001 ZertifizierungSonderzulassung zur EigenanwendungOptimierter TestprozessNasale ProbennahmeHohe SpezifitätHohe SensitivitätSchnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 MinutenLagerung bei RaumtemperaturAlle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthaltenEbenso zuverlässiger Nachweis der mutierten Coronaviren, die in Großbritannien, Südafrika und Brasilien aufgetreten sindLieferumfang20 Testkassette20 steriler Tupfer20 Röhrchen inkl. Tropfaufsatz20 Ampulle1 Gebrauchsanweisung1 RöhrchenhalterungDokumente zum Download- Gebrauchsanweisung- BfArM Sonderzulassungszertifikat

3,30 €*
Ausverkauft
Whistling Test | Saliva Ag Schnelltest (1er Pack in 25er Box)
Whistling Test 2019-nCoV Saliva AgVPE: 25er Pack (einzeln verpackt)Produktname: 2019-nCoV Saliva Ag EASY TESTMarke: Whistling TestBfArM-gelistet: AT688/21Ein-Schritt-Test (Lutscher)Ohne NasopharyngealabstrichKeine schmerzhafte ProbenahmeLeicht & EinfachGenauigkeit 96,55%Spezifität: 99,15%Sensitivität: 93,91%Ergebnis nach 10 MinutenNur für professionellen GebrauchDas Testkit wie verpackt zwischen 2-30 °C lagernDas Testkit ist bis zum auf der äußeren Verpackung aufgedruckten Gültigkeitsdatum stabil und läuft nach 24 Monaten ab.Bestandteile:25 Kassetten1 Gebrauchsanweisung1 KurzanleitungEs bei Probenahmen sanft im Mund halten und den Speichel auf natürliche Weise auf den Schwamm adsorbieren lassen.Vor dem Test mindestens 30 Minuten lang nicht essen, trinken oder rauchen.Demo-Video anschauenDokumente zum Download- Whistling Test Gebrauchsanweisung (DE/EN)- Whistling Test Kurzanleitung- Whistling Test Produktblatt- Whistling EU Declaration- Whistling ISO Zertifikat- Whistling Testreport Saliva Ag EASY TEST- Whistling Test Mutations Statement- Whistling Test Zertifikat-AltersbegrenzungHinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

Varianten ab 4,50 €*
ab 4,25 €*
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IMMUNOBIO SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (50x20er Pack)
IMMUNOBIO - 4 in 1 SARS-CoV-2 Antigen Rapid TestEin Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 in Nasopharynx- oder Oropharynxabstrichen, Nasentupfern und Speichelproben.Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.VPE = 1 Karton / 50 x 20er Pack/ 1000 TestsMindestabnahme: 1 Karton/1000 TestsBfArM Test-ID:  AT228/20 (naso-/oropharyngeal) | AT150/21 (anterior nasal) | AT149/21 (Speichel)Ergebnis in nur 15 MinBfArM gelistet & durch das Paul-Ehrlich-Institut überprüft4 verschiedene Testarten in einer BoxRachen / Nasopharynx / vorderer Nasenraum / SpeichelVerwendungszweck: Zum qualitativen Nachweis von N-Protein Antigenen in Bezug auf das neuartige Coronavirus SARSCoV-2 in Rachen- u. NasensekretenSensitivität: 94,12% (95% KI: 91,04%-96.21%)Spezifität: 99,75% (95% KI: 98,45%-99,99%)Bestandteile:20 Antigen Testkassetten20 Extraktionsröhrchen mit Aufsatz20 Extraktionsreagenzien20 Sterile Abstrichtupfer (dünn)20 Sterile Abstrichtupfer (dick)20 Spuckbehälter20 Pipetten1 GebrauchsanweisungLagerung: Bei 2 - 30 °C lagernHaltbarkeit:18 Monate haltbarNach dem Öffnen des Beutels innerhalb einer Stunde durchführenProbeentnahme:OropharyngealNasopharyngealAnterior nasalSpeichel / SputumGeprüft:Durch das Paul-Ehrlich-InstitutISO 13485:2016Hersteller: Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd.Dokumente zum Download- Immunobio 4-1 Profi Beipackzettel- Immunobio 4-1 Broschüre (Englisch)- Immunobio Zertifikat-Registration- Immunobio CE ZertifikatHinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

3,00 €* 3,30 €* (9.09% gespart)
Ritter Easy Check Antigen Nasaltest (20er Box)
Ritter Easy Check NasaltestRitter Easy Check BfArM ID: AT283/21Packungsgröße: 20 TestsSensitivität: 97,10%Spezifität: 99,50%Probenentnahme nur 2cm aus der vorderer NasenhöhleZum Nachweis von SARS-VoV-2 in der Nasenhöhle Patientenfreundlich Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen Schnelle Testergebnisse bereits ab 5 MinutenEine 20er Packung enthält:- 20 Testkassetten- 20 Einweg-Tupfer- 20 Probenentnahmeröhrchen- PackungsbeilageDokumente zum Download- Ritter Easy Check Nasaltest Produktblatt- Ritter Easy Check Nasaltest Klinische Studie- Ritter Easy Check Nasaltest ZertifikateDie Firma Ritter ist eine Deutsche Marke und schreibt über Ihren Hersteller folgendes: ACON Laboratories, Inc., ein weltweit führender Hersteller medizinischer Geräte. Seit über 23 Jahren ist ACON führend, wenn es darum geht, qualitativ hochwertige Diagnose- und Medizinprodukte für Menschen auf der ganzen Welt erschwinglicher zu machen. Das US-Büro mit Hauptsitz in San Diego, Kalifornien, ist das Zentrum für strategisches Management, Verwaltung, Geschäftsentwicklung, innovative Forschung und Entwicklung. Ihre Produktion findet in hochmodernen Produktionsstätten in Hangzhou, China statt, und ist ISO13485:16 zertifiziert, bei der FDA registriert und wurde von der US-FDA inspiziert.Hinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

2,90 €*
Clungene COVID-19 Ag Schnelltest (5er Pack)
Clungene Antigen SchnelltestDer COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.Packungsgöße: 5 Tests / PackungClungene BfArM Sonderzulassung 5640-S-168/21  Clungene Gebrauchsanweisung (PDF zum Herunterladen)  Ergebnis in nur 15 MinutenVerwendungszweck: Selbst für Laien per Sonderzulassung gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG)Sensitivität: 97,1%Spezifität: 99,4%Bestandteile je Schachtel:5 Antigen Testkassetten5 Extraktionsröhrchen5 Tropfaufsätze5 Extraktionsreagenzien5 Sterile Abstrichtupfer1 GebrauchsanweisungLagerung und Haltbarkeit: Bei 4 - 30 °C lagernDas Haltbarkeitsdatum auf dem Etikett beachten.Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.Probeentnahme: Einfache Probeentnahme im vorderen Nasenraum (nur 2,5 cm tief) Geprüft: Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.Dokumente zum Download- Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Gebrauchsanweisung- Clungene BfArM Sonderzulassungszertifikat- Clongene Authorization Letter

ab 1,20 €*
Lollipop Test Ag Saliva Rapid Test Card (20er Pack)
Lollipop Test! V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test CardPackungsgröße: 20 Test/PackMindestabnahme: 100 Tests (5 x 20er Packungen)Der Lollipop Test ist CE-zertifiziert, BASG und BfArM-gelistet. Durch die Ein-Schritt-Methode (ohne Pufferlösung) ist er bei Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders einfach anzuwenden. Er ist auch außerhalb von Ordinationen, etwa bei Hausbesuchen, schnell durchführbar und optimal für den Einsatz in Apotheken geeignet. Zudem ist der Lollipop Test auch bei den bekannten Virusmutationen wirksam.Laut Hersteller auch bei bekannten Virusmutationen wirksam Nur 15 Minuten bis zum Testergebnis Ideal zur Selbsttestung – auch für KinderEmpfindlichkeit: 95,65 %Spezifität: 98,44 %Bestandteile:20 Testkassetten20 Speichelschwämmchen1 Gebrauchsanleitung1 KurzbeschreibungLagerung und Stabilität:- Lagern Sie die Testkarte wie verpackt zwischen 2-30°C.- Die Testkarte ist bis zu dem auf der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum stabil.- Das Produkt ist nach 24 Monaten abgelaufen.- Verwenden Sie die Testkarte nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.- Frieren Sie den Inhalt der Testkarte nicht ein.- Die Testkarte muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.Dokumente zum Download- Lollipop Test V-Check Gebrauchsanweisung- Lollipop Test V-Check Zertifikaten- Lollipop EU Declaration of ConformityHinweis zur professionellen Anwendung Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

3,49 €*

Hinweis zur professionellen Anwendung

Keine Ausgabe an Endverbraucher. Abgabe nur an Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betrieben oder anwenden. Bei Anwendung im eigenen Betrieb erfolgt eine Lieferung ausschließlich an den Betriebsarzt.

Wichtige Hinweise bei positivem Test

  1. Bei einem negativen Test ist keine Meldepflicht notwendig.
  2. Sofern Ihnen ein unklares Ergebnis vorliegt, MUSS der Test wiederholt werden.
  3. Sollte das Ergebnis positiv oder nicht eindeutig erkennbar sein (blasse bzw. schwache Anzeige der Linie), ist zwingend eine ärztliche Bestätigungsdiagnostik erforderlich. Hierzu sind Sie gemäß Verordnung des Bundesgesundheitsministeriums VERPFLICHTET! (Stand 02.02.2021)

WICHTIGE HINWEISE BEI POSITIVEM TESTERGEBNIS
Sie sind verpflichtet, sich unverzüglich in häusliche Isolation zu begeben (Absonderung). Ebenso sollen die Mitglieder Ihres Hausstandes sich unverzüglich absondern. Verlassen Sie Ihre Wohnung oder Ihr Haus nur in medizinischen oder sonstigen Notfällen. Lassen Sie einen PCR-Test zur Bestätigung des Verdachts auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 durchführen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über weitere Maßnahmen für Sie selbst und Ihre Kontaktpersonen. Nehmen Sie Kontakt zum zuständigen Gesundheitsamt auf. Informieren Sie Ihren Arbeitgeber, dass bei Ihnen ein positives Testergebnis vorliegt.

Beachten Sie die Quarantäneregeln!
Halten Sie die wichtigsten Verhaltens- und Hygieneregeln ein, um Ihre Haushaltsangehörigen vor einer Ansteckung zu schützen:

  • Abstand (halten Sie sich, wenn möglich, in einem separaten Zimmer auf)
  • Hygiene
  • Tragen geeigneter Schutzmasken
  • Regelmäßiges Lüften
Informieren Sie Ihre Kontaktpersonen der vergangenen 14 Tage über Ihre mögliche Infektion. Schreiben Sie Ihre Kontaktpersonen auf! Bei Auftreten von Beschwerden lassen Sie sich umgehend ärztlich beraten. Bitte beachten Sie, dass grundsätzlich die Rechtsgrundlagen und Hinweise der jeweils zuständigen Regierung, des Landkreises oder der Stadt bzw. des zuständigen Gesundheitsamts gelten.