AmonMed Lolly (Selbsttest mit CE) 1er PackProduktinformationen:Das Lolly-Test COVID-19 Schnelltest Kit von AmonMed (Colloidal Gold) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben nachzuweisen. Er kann für den schnellen Nachweis von COVID-19-Verdachtsfällen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome verwendet werden. Erster CE Zertifizierter Lolly Test zur Eigenanwendung in Europa (CE1434)Produktdetails:Empehlung für Kindergärten und Schulen zur Eigenanwendung zugelassen Sensitivität: 96.55% (95% CI, 93.05% ~98.32%) Sensitivität: Die echte Positivquote Spezifität: ＞99.00% (95% CI, 99.19% ~100.00%) Spezifität, Die echte Negativquote Genauigkeit: 98.86% (95% CI, 97.87% ~99.50%) Genauigkeit, Die tatsächliche Negativ- und Positivquote Nachweisgrenze: 5×102TCID50/mLCE Zertifizierung CE1434 Sicherheit durch höchste QualitätsstandardsGeeignet für: Schulen, Universitäten, Kindergärten und Kindertagesstätten, Gastronomiebetriebe, Pflegeeinrichtungen, Friseure, Vereine, das gesamte Veranstaltungsgewerbe, Fluglinien und Schifffahrtsgesellschaften, Reiseveranstalter, Hotels, Privatvermieter, Messen und Kongresse, Unternehmen, Fabriken, Produktionsstätten, Optiker/Podologen/Sanitätshäuser, Ämter, alle körpernahen Gewerbe usw.Unabhängig vom Testergebnis sollten Vorsichtsmaßnahmen wie Abstand halten, auf Hygiene achten und eine FFP2-Maske tragen, unbedingt beachtet werden! Bei Verunsicherung empfehlen wir in jedem Fall Rücksprache mit einem Arzt zu halten!Packungsinhalt:1 × Extraktionsröhrchen 1 × Extraktionslösung 1 × Steriler Speicheltupfer 1 × Testkarte 1 × Gebrauchsanweisung

Deepblue COVID-19 Antigen Test mit CE1434, Speichel (Lollytest)Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.Zugelassen für die Laienverwendung mit CE1434VPE: 5 Tests/PackungBfArM-gelistet Sensitivität: >96,47 %Spezifität: >99,8 %Materialien und Komponenten:- Testgerät- Gebrauchsanleitung- Antigen-Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz- Müllbeutel- Sterilisierter TupferLagerbedingungen & Gültigkeitsdauer: Lagern Sie bei den Test bei 4 ~30℃, der Test und ist 24 Monate gültig.Dokumente zum Download- Deepblue Produktblatt- Deepblue Gebrauchsanweisung- Herstellererklärung Omikron

Hotgen COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (1er) -  SoftpackTest einzeln in einer Softpack VerpackungCE- Kennzeichnung: CE 0123LaienzulassungSonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre)Probenentnahme: Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)Hohe Sensitivität ( 96.30% ) und Spezifität ( 99.13% ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenDokumente zum Download- Hotgen Gebrauchsanweisung- Herstellererklärung Omikron

HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Speichel)VPE = einzelverpacktBfArM Sonderzulassung: 5640-S-058/21Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig.Probentyp: SpuckMitgelieferte Materialen:1 Testkassette verpackt im Folienbeutel1 Einweg-Pipette1 Speichelsammelgefäß mit 1ml Extraktionslösung1 Trichter (zum Sammeln des Speichels)1 BedienungsanleitungErgebnis in 15-20 MinLagerung bei 4-30°CHaltbarkeit: 24 MonateSensitivität: 98,19%Spezifität: 100%Dokumente zum Download- HYGISUN Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung Gebrauchsanweisung- HYGISUN Spucktest Datenblatt und Zertifikate- HYGISUN Herstellererklärung Omikron

NEWGENE Covid-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab CE1434Verwendungszweck: Immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen.Testresultat: 15 Minuten Sensitivität: 97,1% (95% KI: 93,4%-99,1%) Spezifität: 99,2% (95% KI: 97,3%-99,99%) Geeignet für: Alle AltersklassenLagerung: Bei 2 - 30 °C lagern Haltbarkeit: 24 Monate haltbar. Nach dem Öffnen des Beutels innerhalb von 2 Stunden durchführenProbeentnahme: Anterior nasal / Nasentupfer Nachweisgrenze: LoD N-Protein: 0,05 ng/ml Zertifikate: CE 1434 (Nr. 1434-IVDD-449/2021 )ISO 13485:2016Dokumente zum Download- Newgene Gebrauchsanweisung

Safecare LAIENTEST COVID-19 Antigen Nasal (1er)1er verpackt! mit CE-Kennzeichen BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiertSehr bequem: Nur 2,5 cm in die Nase EN ISO 13485:2016 zertifiziert Zur Eigenanwendung durch Laien (Slebsttests) Lagertemperatur: 4-30°C Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Minuten BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Karton 450 Stk. Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Inhalt:1x Tupfer1x Testkassetten1x vorgefüllte Röhrchen1x Packungsbeilage

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Der Test ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt.Spezifikation:CE1434Testprinzip - ImmunchromatographieBeispielstyp - Anteriorer NasenabstrichProbenvolumen - 3 TropfenTestzeit - 15 MinutenBetriebs-Temperatur - 15-30℃Lagertemperatur - 2-30℃Haltbarkeit  - (ungeöffnet) 24 MonateHinweis: Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest wurde NUR als ergänzender Test bei Verdachtsfällen mit negativem Coronavirus-Nukleinsäurenachweis oder in Verbindung mit dem Nukleinsäurenachweis bei der Diagnose von Verdachtsfällen entwickelt. Ergebnisse von Nukleokapsid-Protein-Antigen-Tests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-(COVID-19)-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus verwendet werden.Dokumente zum Download- Verino Pro Gebrauchsanweisung- Verino Pro CE Zertifikat- Verino Pro Konformitätserklärung- Herstellererklärung Omikron

WANTAI 1er 2-in-1 Speichel/Nasal Schnelltest - Für Kinder ab 0 Jahre geeignetDer Wantai SARS-COV2 Anitgen Corona Lolly-Schnelltest ist ein zertifizierter und erstattungsfähiger Test.Er ist gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV):Die Probenentnahme ist dadurch weniger invasiv und es ist keine tiefes eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr erforderlich.Der Wantai Schnelltest wir daher besonders oft auch als Lutschtest für Kinder eingesetzt. Der Wantai Schnelltest ist zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - als Lolli-Test für Kinder ab 0 Jahren geeignet.Bei der Lolli-Testmethode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolli Selbsttest nur einen Tupfer für einige Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.einzeln VerpacktTest ist ab 0 Jahren zur Anwendung zugelassen Empehlung für Kindergärten und Schulen BfArM Sonderzulassung: 5640-S-094/21 Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4%Abstrich per Nasentupfer oder SpeichelPackungsinhalt:1 × Testkassette1 × Extraktionsfläschchen (0,3 ml)1 × Steriler Einwegtupfer1 × Verschließbarer Plastikbeutel1 × Gebrauchsanweisung & KurzanleitungEinsatzgebiete: Büro Gastronomie Schulen Beratungsplätze Behörden Kliniken Impfzentren Arztpraxen Apotheken Wartebereiche Hotels POS Baugewerbe Handwerksbetriebe LebensmittelproduktionWiderruf/Rückgabe-Hinweis:Bitte beachten Sie, dass die Schnelltests vom Rückgaberecht ausgeschlossen sind.Unabhängig vom Testergebnis sollten Vorsichtsmaßnahmen wie Abstand halten, auf Hygiene achten und eine FFP2-Maske tragen, unbedingt beachtet werden! Bei Verunsicherung empfehlen wir in jedem Fall Rücksprache mit einem Arzt zu halten!Dokumente zum Download- Wantai Kurzanleitung- Wantai BfArM Laienzulassung- Wantai Gebrauchsanweisung- Wantai Supplier Declaration

WANTAI 2-in-1 Speichel/Nasal zur Eigenanwendung - Für Kinder ab 0 Jahre geeignetDer Wantai SARS-COV2 Anitgen Corona Lolly-Schnelltest ist ein zertifizierter und erstattungsfähiger Test. Er ist gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV).Der Wantai SARS-CoV-2 Laientest wird mittels Speichelentnahme unter der Zunge oder einem Abstrich im Nasenraum durchgeführt. Die Probenentnahme ist dadurch weniger invasiv und es ist keine tiefes eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr erforderlich.Der Wantai Schnelltest wir daher besonders oft auch als Lutschtest für Kinder eingesetzt. Der Wantai Schnelltest ist zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - als Lolli-Test für Kinder ab 0 Jahren geeignet.Bei der Lolli-Testmethode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolli Selbsttest nur einen Tupfer für einige Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.5er VerpacktTest ist ab 0 Jahren zur Anwendung zugelassen Empfehlung für Kindergärten und Schulen BfArM Sonderzulassung: 5640-S-094/21 Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4% Abstrich per Nasentupfer oder SpeichelDokumente zum Download- Wantai Kurzanleitung- Wantai BfArM Laienzulassung- Wantai Gebrauchsanweisung- Wantai Supplier Declaration- Wantai Herstellererklärung Omikron